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Erdheim-Chester病

作者:大江 | 时间:半小时前 | 阅读:1| 显示全部楼层
临床表现

双侧腰痛

患者资料

年龄:60岁

性别:男

MRI
轴位

T2加权像
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冠状位

T2加权像
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轴位 T1加权像
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脂肪抑制像
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冠状位
T1加权像
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轴位
DWI
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轴位
ADC
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轴位
STIR

双肾包膜及肾周软组织增厚,呈光滑对称性,后侧及右侧更为明显。增厚延伸至肾门及近端输尿管周围,导致轻度双侧肾积水。左侧肾周可见局灶性纤维化带,可能为局灶性纤维化。整体影像学表现提示肾周纤维化或浸润性病变。

左肾相对较小,皮质轻度变薄,下极可见两个边界不清、T2信号低、无限制性病变。这些病变可能与纤维化灶或肿瘤(例如乳头状肾细胞癌和淋巴瘤)相符。右肾实质厚度正常,未见局灶性病变。

双侧肾上腺肿大,伴软组织增厚,但未见明显肿块。

病例讨论

Erdheim-Chester病(ECD)是一种罕见的非朗格汉斯细胞组织细胞增生症,其特征是多个器官出现黄色肉芽肿性浸润。典型的肾脏受累表现为双侧对称性肾周软组织增厚,常累及肾门和近端输尿管周围。肾上腺周围浸润也较为常见。

左肾的病变可能是与该病相关的纤维化肾实质内病变,也可能是肿瘤性病变,例如肾乳头状细胞癌或淋巴瘤。需要进一步评估。

确诊需要组织病理学检查,但遗憾的是,本病例无法进行组织病理学检查。
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