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[病例讨论] 乳腺癌:新因子的发现可能改善治疗

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发表于 2018-9-20 08:54:49 | 显示全部楼层 |阅读模式
新的研究发现了另一种与乳腺癌发展有关的机制。科学家解释说,这一发现可能会在未来导致更有针对性的治疗方法。

新发现的乳腺癌患者可能会在未来带来更好的治疗方法。

美国疾病控制和预防中心(CDC)估计,美国每年约有237,000名女性和2,100名男性被诊断患有乳腺癌。

乳腺癌的一些主要危险因素包括年龄,乳房密度以及是否有该病史的家族史。

目前,乳腺癌在需要时使用化学疗法,激素疗法,放射疗法或手术治疗。

然而,研究人员一直在寻找新的治疗目标;他们希望开发出更有效的治疗方法。

最近,位于里士满的弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心的Charles Clevenger博士和研究小组发现,最终参与母乳生产的酶也可能在乳腺癌的发展中发挥作用。

研究人员在一篇发表在癌症研究期刊上的论文中报告了他们的发现。

去除一种酶会减缓癌症

Clevenger博士及其同事首次观察到一种名为亲环蛋白A(CypA)的酶控制称为Jak2 / Stat5的遗传途径,该途径在乳腺的发育中起关键作用,乳腺是乳腺中表达乳汁的腺体。

然而,Jak2 / Stat5信号传导也参与乳腺癌肿瘤的生长。

当研究人员尝试在雌激素受体阳性乳腺癌和雌激素受体阴性乳腺癌的小鼠模型中删除CypA时,它抑制了Stat5信号传导的致癌活性。

通过这样做,科学家放慢了 - 并且在某些情况下甚至停止 - 啮齿动物中乳腺癌细胞的生长。

“这项研究将[CypA]确定为乳腺癌治疗干预的相关目标,”Clevenger博士解释说。

他继续说道,“由于[食品和药物管理局]批准的药物可用于抑制CypA的作用,因此这些研究结果应该迅速转化为乳腺癌患者。”

研究人员通过Clevenger博士进行的先前研究探讨了CypA在乳腺癌中的潜在重要性,该研究着眼于催乳素(PRL)的信号传导途径,PRL是一种刺激母乳产生的激素。

在他之前的研究中,Clevenger博士表明,PRL受体(PRLr)信号在乳腺癌肿瘤的生长中发挥作用。

此外,当他研究与PRLr信号相关的遗传途径 - 包括Jak2 / Stat5时 - 他还发现CypA在激活这些途径中发挥了重要作用。

小鼠模型中未受损的哺乳期

在目前的研究中,研究人员还发现,即使他们从小鼠身上移除CypA,也不会影响他们表达牛奶的能力。

“这项研究证明了与PRL-PRLr-Jak2 / Stat5信号通路的其他功能丧失小鼠模型有许多相似之处,”Clevenger博士指出。

“然而,CypA剥夺的小鼠模型与其他遗传缺失模型的不同之处在于,尽管失去了对乳腺发育至关重要的酶,但小鼠仍然能够成功地乳酸化并护理其后代。”

据Charles Clevenger博士团队称,这表明虽然CypA删除可能会显著削弱Jak2 / Stat5信号,但它可能尚未完全停用。

这是一项研究首次探索这种关键酶在乳腺癌发展中的作用,科学家们希望他们的发现可能导致更多靶向治疗。

“迄今为止没有研究检查过乳腺发育和癌症形成过程中CypA功能的丧失,”Clevenger博士说。
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