| 介绍 腹痛持续1个月,伴有呕吐、便秘、发烧。
 
 患者数据
 年龄:6岁
 性别:男
 AP 和平移视图
 
 X-RAY
 
 伯基特淋巴瘤   Frontal
 
 
 伯基特淋巴瘤   Translateral
 在中上腹部观察到肠袢明显扩张。 右下象限有缺乏气体的印象。 未检测到气腹或门静脉气体,也没有腹腔内离散的钙化。
 
 腹部超声检查
 超声波
 
 伯基特淋巴瘤   Transverse
 
 
 伯基特淋巴瘤   Longitudinal
 
 
 伯基特淋巴瘤   Longitudinal
 
 
 伯基特淋巴瘤   Transverse
 有一段长约 13 厘米的异常肠袢,显示肠壁严重增厚,低回声肌层长达 1.4 厘米。 还注意到少量游离液体和一些淋巴结。
 
 此时考虑的差异包括炎症或感染性病因,或浸润性肿瘤过程,可能是肠道淋巴瘤类型。
 
 腹盆腔对比
 CT
 
 伯基特淋巴瘤   Axial C+
 arterial phase
 
 
 伯基特淋巴瘤   Coronal C+
 arterial phase
 重新示范揭示了持续增厚的回肠壁,没有突然的过渡部位。 增厚的肠壁还表现出没有造影剂摄取的小囊性中心区域,对应于坏死区域。 肠壁平均直径为3.0厘米,还可见多个淋巴结。
 
 肝脏显示出弥漫性不均匀增强,可能是由于晚期图像所致。 随后的超声和分期 CT 扫描未显示任何提示转移的病变证据。
 
 患者接受了手术。 在探查性视频剖腹术中,当有证据表明腹部肿块具有淋巴瘤型特征,涉及大肠、小肠和经腔大网膜时,对后者的大网膜有浸润性淋巴管改变进行了部分大网膜切除术。
 
 组织病理学报告报告为伯基特淋巴瘤。
 
 分期扫描
 CT
 
 伯基特淋巴瘤   Axial C+
 arterial phase
 
 
 伯基特淋巴瘤   Axial lung
 window
 
 
 伯基特淋巴瘤   Axial bone
 window
 
 
 伯基特淋巴瘤   Sagittal
 lung window
 分期 CT 扫描未显示肺、腹部或骨水平的转移灶。 肝脏强化均匀,没有提示转移的病变。
 
 患者接受化疗治疗
 
 治疗后扫描(6个月)
 CT
 
 伯基特淋巴瘤   诊断后 6 个月和接受化疗后的计算机断层扫描显示,回肠水平的病变缩小,如初始研究所述。
 
 案例讨论
 伯基特淋巴瘤是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,在儿童和免疫功能低下的患者中发病率较高。
 
 就诊时以腹部受累为主,通常是结外的。
 
 尽管伯基特淋巴瘤的诊断是通过病理学证实的,但影像学起着至关重要的作用。
 
 腹部伯基特淋巴瘤的初始成像方式可能是通过超声,主要是在可触及肿块的情况下,CT 可以评估疾病的严重程度和扩散情况,以进行肿瘤分期。
 
 参考
 1. Brittney S. Graham & David T. Lynch. Burkitt Lymphoma. StatPearls Publishing. 2023. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK538148/ - Pubmed
 2. Biko D, Anupindi S, Hernandez A, Kersun L, Bellah R. Childhood Burkitt Lymphoma: Abdominal and Pelvic Imaging Findings. AJR Am J Roentgenol. 2009;192(5):1304-15. doi:10.2214/ajr.08.1476
 3. Derinkuyu B, Boyunağa Ö, Öztunalı Ç et al. Imaging Features of Burkitt Lymphoma in Pediatric Patients. Diagn Interv Radiol. 2016;22(1):95-100. doi:10.5152/dir.2015.15211 - Pubmed
 4. Kalisz K, Alessandrino F, Beck R et al. An Update on Burkitt Lymphoma: A Review of Pathogenesis and Multimodality Imaging Assessment of Disease Presentation, Treatment Response, and Recurrence. Insights Imaging. 2019;10(1):56. doi:10.1186/s13244-019-0733-7 - Pubmed
 |