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进行性多灶性白质脑病(ASL灌注)

作者:大江 | 时间:3 天前 | 阅读:11| 显示全部楼层
就诊情况
近期HIV确诊。CD4细胞计数<200。JC病毒阳性。新发癫痫和嗜睡。

患者资料
年龄:35岁
性别:男
MRI
1.png
CBF彩色图

2.jpg
融合
T2-CBF

3.jpg
3D
ASL

4.jpg
T2
FLAIR

5.jpg
T1

6.jpg
T1
C+

7.jpg
T2
双侧脑半球、深层白质及皮质下白质均可见多灶性T2 FLAIR信号融合区,累及胼胝体和皮质下U型纤维。信号异常融合最严重的区域涉及右正面,并通过胼胝体嘴部和膝部延伸至左正面。信号经右侧内外囊向尾部延伸,并向后广泛汇合至右颞叶,延伸至角回、缘上回、扣带回、右侧丘脑和中脑。尽管病变巨大,但占位效应极小,且无明显的增强后增强。

动脉自旋标记 (ASL) 显示病变区域内有明显的白质高灌注。

部分序列因运动伪影而质量下降。先前研究(本病例未纳入)中的弥散加权成像 (DWI) 显示白质病变前缘弥散受限。

组织病理学:

右正面脑活检 - 形态学和免疫组化结果呈阳性,提示进行性多灶性白质脑病。

病例讨论
进行性多灶性白质脑病 (PML) 和免疫重建炎症综合征 (IRIS) 在影像学上难以区分,两者可同时发生,形成 PML-IRIS 神经炎症状态。

增强后增强和占位效应提示 IRIS。另一方面,动脉自旋标记 (ASL) 上的高灌注是 PML 的强预测指标,并且与 IRIS 1 的发生呈负相关。本例经活检证实的 PML 病例在 ASL 上显示出明显的白质高灌注。
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