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什么是急性冠状动脉综合征? (原因,症状和治疗)

作者:大江 | 时间:2019-8-3 00:00:07 | 阅读:1000| 显示全部楼层
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大江 发表于:2019-8-3 00:00:08
急性冠状动脉综合征(ACS)发生在冠状动脉阻塞时。
阻塞可导致心脏病发作(心肌梗塞)。
或者它可能导致不稳定的心绞痛(部分阻塞)。
如果它导致不稳定的心绞痛,它会增加心脏病发作的风险。
心脏病发作时心脏组织死亡。
超过一半的受害者在去医院之前死亡。
这两种情况都是由动脉壁上的脂肪堆积(动脉粥样硬化)引起的。

有哪些风险因素?
年龄,高血压,胆固醇水平升高,饮食不良和吸烟。
以及久坐不动的生活方式,体重过重,糖尿病和贫血。

有什么症状?
胸痛并不总是伴随心脏病发作,但这是一个经典的征兆。
它可以描述为胸骨(breastbone)下面的灼热或疼痛。
它可以从胸部辐射到喉咙,下颌,牙齿和手臂。
以及肩膀或上腹部。
它通常在左臂,但并非总是如此。
胸部可能会感觉间歇性紧绷,沉重且不舒服。
症状并不总是典型的,可能因年龄和性别而异。
心绞痛的疼痛通常不如心脏病发作的疼痛严重。
但是,很难区分这两者。
有时候没有可识别的指标。
其他症状包括晕眩,恶心,烦躁不安和腹痛。
以及疲劳,心悸,和即将到来的厄运的感觉。
女性症状包括背部,手臂,下巴和嘴巴的酸痛或灼热感。

原因是什么?
ACS由冠状动脉壁上的脂肪沉积物(称为斑块)引起。
冠状动脉向心脏输送氧气和营养。
当斑块沉积物破裂时,血栓形成,阻塞心脏血液流动。
如果没有适当的氧气和血液流动,心脏肌肉就会开始死亡。
缺乏适当的营养和运动会导致斑块积聚。

怎么治疗?
可以使用多种药物以及血管成形术和支架。
治疗还可包括冠状动脉搭桥,卧床休息和戒烟。

如何预防?
最有力的步骤包括过一种有益于心脏健康的生活方式。
吃健康的饮食,包括全麦,蔬菜,水果,蛋白质。
不抽烟。这个习惯没有好下场。
为了降低胆固醇,请阅读食品标签。
并避免高胆固醇或饱和脂肪或反式脂肪的产品。
一定要注意控制糖尿病,高胆固醇和高血压。

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此视频仅用于教育目的,不是医疗建议。
大江 发表于:2019-8-3 00:00:09
急性冠状动脉综合征(ACS)是一种综合征(一组症状和体征),由于冠状动脉血流减少,使得部分心肌无法正常运作或死亡[1]。最常见的症状是胸痛,常放射到左肩[2]或下颌角,压痛,中枢性,伴有恶心和出汗。许多急性冠状动脉综合征患者出现胸痛以外的症状,尤其是女性,老年患者和糖尿病患者[3]。

急性冠状动脉综合征通常与三种临床表现相关,根据心电图(ECG)的外观命名:[4] ST段抬高心肌梗死(STEMI,30%),非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI,25%),或不稳定型心绞痛(38%)。[5]关于哪种形式的心肌梗死(MI)归类为急性冠状动脉综合征,可能存在一些差异。[6]

ACS应与稳定性心绞痛区分开来,稳定性心绞痛在身体活动或压力期间发展并在休息时消退。与稳定性心绞痛相反,不稳定性心绞痛突然发生,通常在休息或使用最少的劳累,或者比个体先前的心绞痛(“渐强性心绞痛”)更少的劳累程度。新发心绞痛也被认为是不稳定性心绞痛,因为它表明冠状动脉出现了新的问题。

Blockage of a coronary artery.png
阻塞冠状动脉

目录
1 症状和体征
2 病理生理学
3 诊断
3.1 心电图
3.2 成像和血液检查
3.3 预测分数
4 防治
5 治疗
5.1 STEMI
5.2 NSTEMI和NSTE-ACS
6 预后
6.1 TIMI得分
6.2 全球急性冠脉事件登记(GRACE)评分
6.3 Killip课程
6.4 用于诊断的生物标志物
6.5 风险确定的生物标志物
6.6 入院日
7 参考

体征和症状
严重降低心脏血流量的主要症状是胸痛,胸部周围或上方的紧绷感(通常但不总是)向左臂和下颌的左角辐射。这可能与发汗(出汗),恶心和呕吐以及呼吸短促有关。在许多情况下,感觉是“非典型的”,疼痛以不同的方式经历或甚至完全不存在(这在女性患者和糖尿病患者中更可能发生)。有些人可能会报告心悸,焦虑或即将到来的厄运(angor animi)和一种患有急性病的感觉。作为压力的胸部不适的描述在辅助诊断方面几乎没有用处,因为它不是ACS特有的。[7]

虽然ACS通常与冠状动脉血栓形成有关,但它也可能与可卡因的使用有关。[8]具有心源性(心绞痛)特征的胸痛也可由于严重的贫血,缓慢或心动过速(心率过慢或快速),低血压或高血压,严重的主动脉瓣狭窄(开始时瓣膜变窄)引起(主动脉),肺动脉高压和许多其他疾病。[9]

病理生理学
在患有ACS的患者中,与动脉粥样硬化侵蚀(30%)相比,最常见的是动脉粥样硬化破裂60%,从而导致阻塞冠状动脉的血栓形成。斑块破裂导致ST段抬高心肌梗死(STEMI)60%,而STEMI斑块侵蚀占30%,反之亦然,非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)。在斑块破裂中,斑块的含量富含脂质,胶原蛋白较差,具有丰富的炎症,其以巨噬细胞为主,并且覆盖有薄的纤维帽。同时,在斑块侵蚀中,斑块富含细胞外基质,蛋白多糖,糖胺聚糖,但没有纤维帽,没有炎症细胞,也没有大的脂质核心。在冠状动脉未被阻塞后,由于在整个身体中传播炎症介质,存在再灌注损伤的风险。关于亲环蛋白D在减少再灌注损伤中的作用的研究仍在进行中。[10]

诊断

Classification of acute coronary syndromes.[11].jpg
急性冠状动脉综合征的分类。[11]

心电图
在急性胸痛的情况下,心电图是最可靠区分各种原因的调查。[12]心电图应尽早完成,包括尽可能在救护车内进行。[13]如果这表明急性心脏损伤(ST段抬高,新的左束支传导阻滞),立即指示以血管成形术或血栓溶解形式治疗心脏病(见下文)。在没有这种变化的情况下,不可能立即区分不稳定型心绞痛和NSTEMI。

成像和血液检查
由于它只是胸痛的许多潜在原因之一,患者通常在急诊室进行多项检查,如胸部X光检查,血液检查(包括心肌标记物,如肌钙蛋白I或T,和H) -FABP和/或D-二聚体(如果怀疑肺栓塞)和遥测(监测心律)。

肌钙蛋白水平(低于5纳克/升)与低TIMI评分相结合可以帮助预测心肌梗死可能性较低的患者,并将其从急诊室安全地排出。[10]冠状动脉CT血管造影结合肌钙蛋白水平也有助于对那些易患ACS的患者进行分类。氟化物正电子发射断层扫描也有助于识别具有高风险,富含脂质的冠状动脉斑块[10]。

预测分数
ACI-TIPI评分可用于辅助诊断;使用入院记录中的七个变量,该分数粗略预测哪些患者可能患有心肌缺血。[14]例如,根据一项随机对照试验,患有急性冠状动脉综合征的患有急性冠状动脉综合征的胸痛的男性患有急性冠状动脉综合征的风险高于女性[15]。在这项研究中,敏感性为65.2%,特异性为44%。这项特殊研究的急性冠状动脉综合征患病率为8.4%,这意味着胸痛和冠状动脉综合征患者的阳性预测值为9.6%,阴性预测值为93.2%(点击此处调整患者的这些结果)急性冠状动脉综合征的风险更高或更低)。

在第二项队列研究中,运动心电图同样被发现是随访时急性冠状动脉综合征的不良预测因子[16]。在随访6年时发生冠状动脉事件的患者中,47%在研究开始时具有阴性ECG。平均随访2.21年,受试者工作特征曲线给静息心电图得分为0.72,运动心电图得分为0.74。

ACS的诊断不仅有预测评分,还有预后。最值得注意的是,GRACE ACS风险和死亡率评分有助于诊断,并根据该评分预测给定患者的死亡率。它在评分系统中考虑了临床(血压,心率,EKG发现)和病史。[17]

预防
急性冠状动脉综合征通常反映动脉粥样硬化对冠状动脉的一定程度的损害。动脉粥样硬化的一级预防是控制风险因素:健康饮食,运动,治疗高血压和糖尿病,避免吸烟和控制胆固醇水平;对于具有显著危险因素的患者,阿司匹林已被证明可降低心血管事件的风险。在心肌梗塞中讨论了二级预防。

2006年3月苏格兰在所有封闭的公共场所禁止吸烟后,急性冠状动脉综合征住院率降低了17%。 67%的减少发生在非吸烟者身上。[18]

治疗
主要文章:急性冠状动脉综合征的管理
假定ACS的人通常接受阿司匹林,氯吡格雷或替卡格雷,硝酸甘油治疗,如果胸部不适仍持续使用吗啡[19]。其他镇痛药如氧化亚氮的益处不明。[19]对于那些在心电图上有新的ST段抬高或新的左束支传导阻滞的人,建议进行血管造影。[1]除非人体氧含量低,否则额外的氧气似乎没有用。[20]

STEMI
如果ECG确认提示心肌梗塞的变化(特定导联中的ST升高,新的左束支传导阻滞或真正的后部MI模式),可以施用溶栓剂或可以进行原发性冠状动脉血管成形术。在前者中,注射药物以刺激纤维蛋白溶解,破坏阻塞冠状动脉的血栓。在后者中,柔性导管经过股动脉或桡动脉并前进到心脏以识别冠状动脉中的阻塞。当发现闭塞时,如果认为病变(称为罪犯病变)被认为导致心肌损伤,则可以通过血管成形术机械地进行干预,并且通常进行支架展开。数据表明,快速分诊,转移和治疗至关重要。[21]根据美国心脏病学会(ACC)指南,门到针血栓溶解给药的时间范围应在30分钟内,而门到球囊的经皮冠状动脉介入治疗(PCI)时间应小于90分钟。根据病例对照研究,发现与PCI相比,STEMI患者在ACC指南中更有可能进行溶栓治疗。[22]

NSTEMI和NSTE-ACS
如果ECG未显示典型变化,则应用术语“非ST段抬高ACS”。患者可能仍然患有“非ST段抬高心肌梗死”(NSTEMI)。因此,对不稳定性心绞痛和急性冠状动脉综合征的公认管理是经验性治疗阿司匹林,第二种血小板抑制剂,如氯吡格雷,普拉格雷或替卡格雷,肝素(通常是低分子量肝素),静脉注射硝酸甘油和阿片类药物,如果疼痛持续存在。被称为fondaparinux的肝素样药物似乎比依诺肝素更好。[23]

通常在疼痛发作后12小时对心肌肌钙蛋白进行血液测试。如果这是积极的,冠状动脉造影通常是紧急进行的,因为这可以预测不久的将来心脏病发作。如果肌钙蛋白为阴性,可能需要进行跑台运动试验或铊闪烁图。

如果心电图上没有ST段抬高的证据,则延迟紧急血管成形术直到第二天早上并不逊色于此。[24]在ACS后的前14天使用他汀类药物可降低进一步ACS的风险。[25]

在一项比较NSTEMI和STEMI的队列研究中,与STEMI患者相比,NSTEMI患者在PCI后一年内死亡风险相似(3.4%对4.4%)。[26]然而,NSTEMI在一年内具有明显更多的“主要心脏事件”(死亡,心肌梗塞,致残性卒中或需要血运重建)(24.0%对16.6%)。

可卡因相关的ACS应该以类似于其他急性冠状动脉综合征患者的方式进行管理,但不应使用β受体阻滞剂,应尽早给予苯二氮卓类药物。[27]

预测
TIMI得分
TIMI风险评分可以识别非ST段抬高MI ACS中的高风险患者[28],并且已经过独立验证。[29] [30]

全球急性冠脉事件登记处(GRACE)得分
根据102,341名患者的全球登记,GRACE评分估计心脏病发作后的住院,6个月,1年和3年死亡风险。 GRACE得分2.0计算器。[17]

Killip分类
Killip分类包括4个基于临床症状的类别。它预测了心肌梗死后30天的死亡率。[31]

用于诊断的生物标志物
诊断标志物的目的是识别ACS患者,即使没有心肌损伤的证据。

缺血修饰白蛋白(IMA) - 在缺血的情况下 - 白蛋白经历构象变化并丧失其结合过渡金属(铜或钴)的能力。 IMA可用于评估缺血中修饰白蛋白的比例。其用途仅限于排除缺血而不是缺血发生的诊断测试。
髓过氧化物酶(MPO) - 循环MPO(一种白细胞酶)的水平在ACS后早期升高并且可以用作该病症的早期标志物。
糖原磷酸化酶同工酶BB-(GPBB)是心肌缺血的早期标志物,并且是糖原磷酸化酶的三种同工酶之一。
肌钙蛋白是ACS的晚期心脏标志物
用于风险确定的生物标志物
预后标志物的目的是反映ACS的病理生理学的不同组成部分。例如:

利钠肽 -  B型利钠肽(BNP)和N末端Pro BNP均可用于预测ACS后死亡和心力衰竭的风险。
单核细胞化学吸引蛋白(MCP)-1  - 已在许多研究中显示,以确定ACS后不良后果风险较高的患者。

入院日
研究表明,对于ACS患者,周末入院与较高的死亡率和较低的侵入性心脏手术利用率相关,并且那些接受过这些干预的患者死亡率和并发症的发生率高于其工作日对应物。 这些数据可能得出结论,诊断/介入手术的获取可能取决于入院当天,这可能会影响死亡率。[32] [33] 这种现象被描述为周末效应。

另见:
Allergic acute coronary syndrome (Kounis syndrome)

参考:
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