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颅骨佩吉特病

作者:大江 | 时间:前天 10:00 | 阅读:7| 显示全部楼层
表现
功能减退。头部CT扫描以排除颅内病变。

患者资料
年龄:90岁
性别:女
CT
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轴向骨窗

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矢状骨窗

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冠状骨窗
轴向非造影扫描
偶然发现的颅骨Paget病最显著的特征是后顶枕板障增宽,主要影响内板而非外板,并伴有增厚以及混合硬化和透亮区。无扁头畸形、颅底凹陷或额骨骑跨。

其他部位可见稳定的8毫米左颞叶海绵状瘤,轻度高密度。脑室周围白质中度低密度影,最符合慢性小血管缺血性疾病。左侧豆状核及放射冠梗塞,其余灰白质分化保留。右侧岛叶血管周围小卵圆形间隙。双正面脑脊液腔长期存在突出;脑室大小在年龄正常范围内。

X 光片
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侧位片

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侧位片

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正面
Scout 和重建 X 光片图像显示,后顶枕区存在异质性地图状透亮区,并伴有大量融合性密度影,颅顶增厚硬化。

硬化区和透亮区混合,呈现典型的“棉絮状”外观,是颅骨受累的特征性表现。

MRI
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轴位片
T2

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轴位片

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FLAIR
CT 上骨骼透亮区可见 T2 和 FLAIR 高信号。

其他部位,左侧豆状核上部可见 T2 和 FLAIR 高信号,左侧放射冠亦可见。有证据表明患者存在中度至重度全脑和小脑体积减少,且与患者年龄相符。脑室口径在正常范围内。颅内主要血管流空泡保留。

病例讨论
本病例在多种检查中均显示出Paget病的特征。这很可能是该病晚期(非活动性、硬化性/急变性)的一个例子。
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