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转移性胰腺神经内分泌肿瘤

作者:大江 | 时间:11 小时前 | 阅读:8| 显示全部楼层
症状描述
上腹痛和体重减轻。

患者资料
年龄:50岁
性别:女
CT扫描
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轴向扫描
非造影扫描

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轴向C+期
动脉期

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轴向C+期
门静脉期

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冠状C+期
门静脉期

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冠状C+期
动脉期

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矢状C+期
动脉期

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矢状C+期
门静脉期
动脉期和静脉期胰腺体部可见边界清晰的低强化病灶

病灶远端胰腺实质萎缩

肝脏肿大,散布着无数大小不等的强化局灶性“靶病灶”,周围可见一过性肝脏密度差异 (THAD)

脾静脉密度降低,未达脾实质,提示肿瘤侵犯及脾静脉血栓形成

多条脾静脉侧支流入肠系膜上动脉静脉

照片
8.png
组织病理学报告

病例讨论
患者因数周上腹部疼痛和数月非故意性体重减轻而到急诊就诊。实验室检查显示炎症标志物升高(白细胞增多,C反应蛋白升高)。患者还曾有心房颤动病史,怀疑为肠缺血。

紧急腹部CT扫描显示胰体部有一低增强肿块,肝脏多处局灶性强化病变,怀疑为转移性胰腺癌。患者随后接受CT引导下肝活检,结果显示转移性神经内分泌肿瘤。病理学家认为,根据临床数据,这很可能是胰腺转移。

胰腺神经内分泌肿瘤 (pNET) 是起源于胰岛细胞的罕见肿瘤,其类型涵盖从高分化低级别肿瘤到高级别低分化神经内分泌癌。功能性 pNET(例如胰岛素瘤、胃泌素瘤)会分泌激素,通常发病较早;而无功能性肿瘤则更可能为恶性肿瘤,且往往在偶然发现或晚期才被发现。

胰腺神经内分泌肿瘤是富血供肿瘤。然而,本例肿块呈低密度,这是 pNET 的非典型特征(10-20% 为低血供)。然而,文献中已有关于低血供 pNET 的描述,且常被误诊为胰腺导管腺癌,并需经组织病理学确诊。
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