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标题: Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser综合症 [打印本页]

作者: 大江 时间: 2021-10-4 00:00
标题: Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser综合症
介绍
原发性闭经。

患者数据
年龄：20岁
性别：女

MRI
(, 下载次数: 16)
Coronal T2 fat sat

(, 下载次数: 20)
Axial T2 fat sat

(, 下载次数: 15)
Sagittal T2

(, 下载次数: 14)
Axial T2

(, 下载次数: 10)
Axial T1 fat sat

(, 下载次数: 15)
Axial T2 fat sat

(, 下载次数: 10)
Coronal T1

(, 下载次数: 14)
Coronal T2 fat sat

原始子宫位于膀胱穹窿的右后外侧

未见子宫颈，阴道闭锁

卵巢外观正常

左右卵巢大小分别约为 18 x 27 毫米和 21 x 29 毫米。

直肠乙状结肠和膀胱的正常特征。

案例讨论
患有原发性闭经的年轻患者的原始子宫伴有阴道闭锁表明 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser 综合征 (MRKH)，这是一种先天性异常，其特征是阴道发育不全与一系列其他泌尿生殖道异常相关。 MRKH 综合征属于 I 类苗勒管异常。

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