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标题: 侵袭性血管粘液瘤 [打印本页]

作者: 大江    时间: 13 小时前
标题: 侵袭性血管粘液瘤
就诊
左腹股沟区可触及的肿块逐渐进展,始于左侧阴茎根部附近,并向腹股沟管延伸。患者无发热、疼痛或外伤史。

患者资料
年龄:50岁
性别:男
X光片
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阴茎根部左侧区域可见致密组织。

CT扫描
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轴向平扫

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轴向C+门静脉期
阴茎根部左侧可见一个约4.2 x 5.8 x 9.5厘米的肿块。该肿块侵犯左腹股沟管壁,并延伸至耻骨区皮下脂肪层。阴茎组织周围有脂肪裂隙,但有一小块区域除外。头部仅可见一个3 x 2厘米的淋巴结,其他腹股沟或盆腔淋巴结均未见肿大。

此外,肝脏、肾上腺或肺部未见腹水或局灶性病变。虽然睾丸未见明显病变,但如有临床指征,可能需要进一步超声检查。肿块呈低密度,伴有轻度强化,提示其为实性血管性病变,可能为恶性肿瘤,需要进行组织取样确诊。

相关超声检查结果显示,阴茎根部和左腹股沟管内容物附近有一大型实性低回声肿块。肿块下方可见少量血管分布,腹股沟淋巴结未肿大,腹股沟区脂肪含量略有增加。未见明显疝气征兆。

组织病理学报告
照片
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手术切除整个肿块后,组织病理学结果提示其为血管粘液瘤。

病例讨论
放射学检查显示肿瘤组织轻度强化。在最初的影像学检查和手术切除过程中,我们优先考虑了恶性肿瘤的可能性。组织病理学证实了侵袭性血管粘液瘤的诊断,这是一种罕见的间叶性肿瘤,主要影响年轻女性的骨盆和会阴(超过90%的病例)。虽然侵袭性血管粘液瘤被归类为良性肿瘤,但其局部复发率很高。值得注意的是,本例病例较为少见,男性患者中此类病例极为罕见,正如这名男性患者所证实的那样。

值得注意的是,这种良性肿瘤可以通过免疫组织化学 (IHC) 进行评估,并且对于一些雌激素受体 (ER) 和孕激素受体 (PR) 阳性的病例,激素治疗也被发现有益。




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