FDA批准了日服用一次的新型抗精神分裂症药物
美联社报道，美国食品药品管理局周四批准了Sunovion制药公司生产的一种新型药物用于治疗成人精神分裂症。该机构认可了Sunovion制药公司新药Latuda (lurasidone HCl)基于四项研究所得出的结论，即与服用安慰剂相比，服用该药物的精神分裂症患者精神分裂症症状明显减少。波士顿环球报商业最新资讯版报道，该药物用法为口服、每日一次。Sunovion制药公司的声明文中介绍，该药物为一线抗精神病药，预期于2011年第一季度在美国上市。
值得注意的是，健康日报补充道，该药物为非典型抗精神病药物。所有非典型抗精神病药物都有一个盒装的标签，上面警告道，未经批准使用该类药物治疗痴呆相关精神疾病可增加患者的死亡风险。
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