大脑常染色体显性动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(CADASIL)
介绍进行性认知障碍。
患者数据
年龄：35岁
性别：男
MRI
Axial FLAIR
Axial T1
Sagittal T1
Coronal T2
Axial DWI
Axial ADC
Axial T2
双侧、多灶性融合深部白质和脑室周围 T2/FLAIR 高信号。
没有真正的限制扩散。
案例讨论
在我们的病例中，前颞叶和外囊的受累在区分 CADASIL 和常见脑小血管疾病方面具有很高的敏感性和特异性。 CADASIL 或 CADASIL 综合征，涉及伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病，是最常见的遗传性中风疾病形式，被认为是由 19 号染色体上的 Notch 3 基因突变引起的。该疾病属于一个家族 称为脑白质营养不良的疾病。 最常见的临床表现是偏头痛和短暂性脑缺血发作或中风，通常发生在 40 至 50 岁之间，尽管 MRI 能够在疾病临床表现之前数年检测到疾病的迹象。
该病由法国研究人员 Marie-Germaine Bousser 和 Elisabeth Tournier-Lasserve 在 1990 年代确定并命名。 他们与另外两名研究人员 Hugues Chabriat 和 Anne Joutel 一起获得了 2019 年大脑奖，以表彰他们对该病的研究。
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